tag:blogger.com,1999:blog-67519206315366891962024-03-13T20:43:06.160+02:00Cancerul si oncologiaR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.comBlogger238125tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-21039642914684130382013-12-11T15:22:00.001+02:002013-12-11T15:22:12.405+02:00Nanomedicina a fost utilizata la cancerul ovarianCercetatorii de la State University of New Jersey au utilizat nanoparticule pentru livrarea tintita a citostaticelor, reusind astfel vindecarea cancerului ovarian avansat. Echipa de cercetatori americani a utilizat un medicament care inhiba oncogena CD44, responsabila de dezvoltarea imunitatii cancerului ovarian la tratamentele chimioterapice.<br />
Cercetarea a fost realizata pe soareci de laborator care aveau o forma de cancer ovarian dezvoltata artificial prin injectarea celulelor maligne umane in corpul rozatoarelor. Rezultatele au fost incurajatoare, reusindu-se vindecarea totala sau partiala.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-28399229313410386932012-03-29T13:21:00.000+03:002012-03-29T13:21:36.185+03:00S-a reusit oprirea dezvoltarii tumorilor cerebrale cu ajutorul unui nou compus chimicCercetatorii de la Georgia Institute of Technology si Emory Universityau dezvoltat un nou compus menit sa opreasca diviziunea celulara a celulelor maligne din tumorile cerebrale, denumit imipramina albastra. In aceste cercetari s-au folosit soareci de laborator cu tumori cerebrale invazive. Acestora li s-a administrat noua molecula dezvoltata plus chimioterapie cu doxorubicina. Un alt grup de animale a fost tratat doar cu doxorubicina, in timp ce ultimul grup a primit doar imipramina albastra. Grupul care a primit imipramina albastra si chimioterapie cu doxorubicina a trait in medie 200 zile. Grupul de animale care a primit chimioterapie a supravietuit in medie 44 zile, iar cel tratat doar cu noul compus a supravietuit in medie 19 zile.<br />
Noul compus in combinatie cu doxorubicina pare sa isi mareasca recipric eficacitatea, rezultand intr-un viitor tratament foarte promitator pentru pacientii cu tumori cerebrale.<br />
<br />
Sursa: <a href="http://www.emory.edu/" target="_blank">Emory University </a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-74600318653348063682012-03-29T13:05:00.000+03:002012-03-29T13:05:44.263+03:00Schema VAPEC-B - Limfom Hodgkin<a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html"></a>Medicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>,<a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/bleomicina.html"> Bleomicina</a> , Vincristin, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/inhibitori-de-topoizomeraza-i-si-ii.html">Etoposid</a>, Prednison<br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii, cale orala<br />
<br />
Durata tratament: 3 sau mai multe sedinteR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-3619992599599728912012-03-28T11:31:00.000+03:002012-03-28T11:31:02.912+03:00S-a descoperit un nou mecanism de distrugere a celulelor maligneO echipa internationala de cercetatori condusa de un grup de la Universitatea din Leicester, Marea Britanie, au anuntat ca au descoperit un nou mecanism de distrugere a celulelor maligne. In cercetari s-a observat ca celulele maligne sunt sensibile la proteina p21. Aceasta proteina are rolul de a stopa diviziunea celulelor normale si maligne.<br />
In experimentele desfasurate cu aceasta proteina s-a dovedit ca ridicarea nivelului de p21 duce la moartea celulelor maligne ale sarcoamelor. Se spera ca si alte cancere vor reactiona in acelasi mod la posibila noua terapie. Cercetatorii au adaugat ca efectele p21 sunt aceleasi chiar si in cazul dezactivarii p53 - o proteina foarte importanta a carei lipsa duce la un prognostic rezervat.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-52207715660816394512012-03-27T10:47:00.000+03:002012-03-27T10:47:15.897+03:00Schema Stanford V - Limfom HodgkinMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a> sau Mecloretamina, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>,<a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/bleomicina.html"> Bleomicina</a> , <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/vinblastin.html">Vinblastin,</a> Vincristin, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/inhibitori-de-topoizomeraza-i-si-ii.html">Etoposid</a>, Prednison<br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii, cale orala<br />
<br />
Durata tratament: 4-8 sedinteR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-30473573344083371062012-03-27T01:15:00.000+03:002012-03-27T01:15:45.391+03:00Schema MOPP - Limfom HodgkinMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/bleomicina.html"></a>Mecloretamina, Vincristin (Oncovin), Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii, cale orala - Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Durata tratament: 4-8 sedinte<br />
<br />
Observatii: schema rar utilizata din cauza efectelor adverse cancerigene - 15-20% din pacientii tratati cu aceasta schema vor dezvolta un alt cancer in urmatorii 20 de aniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-32643194664000504572012-03-26T15:58:00.000+03:002012-03-26T15:58:00.996+03:00Risc crescut de deces pentru pacientii cu carcinom hepatocelularUn nou studiu arata ca pacientii suferind de carcinom hepatocelular (CHC) au un risc de deces mai mare asteptand un transplant hepatic decat pacientii fara aceasta boala dar care necesita transplant.<br />
In studiu s-au selectat 2 grupuri de pacienti aflati pe listele de asteptare pentru un transplant hepatic. Primul grup este compus din pacienti cu carcinom hepatocelular in timp ce al 2-lea grup este format din pacienti fara aceasta boala. Mortalitatea la 3 luni a fost de 42% in cazul primului grup si de 11% in cazul pacientilor din al 2-lea grup.<br />
Acest nou studiu arata ca pacientii cu CHC au un timp de asteptare mai limitat si este nevoie de o regandire a listelor de asteptare pentru transplant cu scopul scaderii mortalitatii.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-52412416530464123062012-03-26T10:16:00.000+03:002012-03-26T10:16:25.083+03:00Schema ChlVPP/EVA - Limfon HodgkinMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/vinblastin.html">Vinblastin </a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/inhibitori-de-topoizomeraza-i-si-ii.html">Etoposid</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>, Clorambucil, Vincristin (Oncovin), Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii, cale orala - Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Durata tratament: 6-8 sedinteR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-76429907123495737572012-03-23T22:25:00.001+02:002012-03-23T22:25:23.133+02:00Schema BEACOPP - Limfom HodgkinMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/bleomicina.html">Bleomicina</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/inhibitori-de-topoizomeraza-i-si-ii.html">Etoposid</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, Vincristin (Oncovin), Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii, cale orala - Procarbazin, Prednison<br />
<br />
Durata tratament: 6-8 sedinteR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-26885163211004145372012-03-23T22:19:00.000+02:002012-03-23T22:19:05.060+02:00Schema ABDV -Limfom HodgkinMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>,<a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/bleomicina.html"> Bleomicina</a> , <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/vinblastin.html">Vinblastin </a>,<a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/dacarbazin.html">Dacarbazin </a><br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii<br />
<br />
Durata tratament: 2-8 sedinteR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-85213274728947325672012-03-23T12:04:00.000+02:002012-03-23T12:04:33.087+02:00Bifosfonatii pot preveni cancerul endometrialCancerul endometrial este o forma de cancer uterin si este unul dintre cele mai raspandite cancere ginecologice. Acesta afecteaza anual 45.000 de femei in SUA, cel mai frecvent femeile peste 60 de ani. In prezent nu exista medicatie preventiva pentru acest tip de cancer.<br />
Bifosfonatii sunt medicamente care se dau in cazul existentei metastazelor osoase sau a scaderii densitatii oaselor. Cercetatorii spun ca utilizarea bifosfonatilor scade riscul de cancer endometrial si scade riscul aparitiei unui cancer agresiv. Femeile care au utilizat bifosfonati au un risc scazut de 9,6 cazuri din 10.000 de femei incluse in cercetare. 18,7 femei care n-au utilizat bifosfonati din 10.000 au ajuns sa dezvolte cancer endometrial. In concluzie, utilizarea acestei clase de medicamente scade de 2 ori riscul cancerului endometrial.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-30809449083766088412012-03-22T11:02:00.000+02:002012-03-22T11:02:55.594+02:00S-a aprobat un nou medicament pentru sarcoamele de tesuturi moiIn SUA medicamentul pazopanib pentru tratarea sarcoamelor avansate de tesuturi moi pentru pacientii care au primit, in prealabil, citostatice. Pacientii care au aceasta boala au optiuni foarte limitate in privinta medicamentelor, iar de multe ori tratamentele sunt putin eficiente.<br />
Pazopanib a fost deja aprobat pentru tratarea unei forme de cancer renal. Este un inhibitor tirozin kinazic, puternic.<br />
<br />
Sursa: <a href="http://www.medicalnewstoday.com/">Medical News Today</a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-15364078391680189422012-03-21T12:41:00.000+02:002012-03-21T12:41:15.335+02:00Mutatia NOTCH1: posibil factor de prognostic in cazul leucemieiCercetatorii au descoperit ca mutatia NOTCH1 este prezenta in 10% din pacientii suferind de leucemie limfoida cronica (LLC). Acest procent creste direct proportional cu stadiul bolii.<br />
Intr-un studiu publicat anul trecut s-a incercat determinarea rolului mutatiei NOTCH1. Au fost inclusi 539 de pacienti diagnosticati cu LLC. Riscul de decesl al celor cu aceasta mutatie este de 3,77 ori mai crescut.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-47111532022316683132012-03-21T12:20:00.002+02:002012-03-21T12:20:58.741+02:00Schema FEC - cancer mamarMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/5-flourouracil-5-fu.html">5-FU</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, Epirubicin<br />
<br />
Administrate: intravenos - perfuzii<br />
<br />
Durata tratament: 4-6 sedinte/ 3-4 luniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-20111172837585742912012-03-21T12:18:00.000+02:002012-03-21T12:18:47.690+02:00Schema EC - cancer mamarMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, Epirubicin<br />
<br />
Administrate: intravenos - perfuzii<br />
<br />
Durata tratament: 4-6 sedinte/ 3-4 luniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-7697227848292476712012-03-21T12:14:00.000+02:002012-03-21T12:14:42.984+02:00Schema CMF - cancer mamarMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html"></a>Metotrexat, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/5-flourouracil-5-fu.html">5-FU</a><br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii<br />
<br />
Durata tratament: 4-6 sedinte/ 3-6 luniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-4249751668295809042012-03-21T04:24:00.000+02:002012-03-21T04:24:08.154+02:00Schema CAF - cancer mamarMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/5-flourouracil-5-fu.html">5-FU</a><br />
<br />
Administrate: intravenos - perfuzii, uneori ciclofosfamida luata pe cale orala<br />
<br />
Durata tratament: 4-6 sedinte/ 3-4 luniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-39454621238058032392012-03-21T04:17:00.001+02:002012-03-21T04:21:44.564+02:00Schema AC - cancer mamarMedicamente utilizate: <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/doxorubicina.html">Doxorubicina (Adriamicyn)</a>, <a href="http://cancerul.blogspot.com/2011/02/ciclofosfamida-si-ifosmamida.html">Ciclofosfamida</a><br />
<br />
Administrare: intravenos - perfuzii<br />
<br />
Durata tratament: 4-6 sedinte/ 3-5 luniR Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-23893531232733747162012-03-20T10:21:00.000+02:002012-03-20T10:21:37.563+02:00Noua tehnica de a indeparta imunitatea la radioterapie a celulelor maligneCercetatorii de la Winship Cancer Institute dezvolta in prezent o tehnica necesara inlaturarii imunitatii la radioterapie a celulelor maligne. Radioterapia distruge celulele prin deteriorarea ADN-ului. Noua tehnica cercetata se bazeaza pe distrugerea abilitatii celulelor maligne de a-si repara ADN-ul. Mai exact, cu ajutorul unor molecule se introduc inhibitori in celulele maligne care dezactiveaza genele necesare repararii ADN-ului.<br />
Noua metoda experimentala va permite oncologilor sa mareasca efectele benefice ale radioterapiei la doze mai mici de radiatii, reducand astfel distrugerea tesuturilor sanatoase.<br />
<br />
Sursa: <a href="http://www.emory.edu/" target="_blank">Emory University</a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-72078072853892425152012-03-19T11:01:00.000+02:002012-03-19T11:01:46.482+02:00Terapiile genetice virale, posibila principala linie de tratament a tumorilor cerebraleHeprpevirusul uman de tip 1 (HSV-1) este modificat genetic pentrua a avea un efect antineoplazic asupra tumorilor cerebrale, in special asupra glioblastomului multiform. Totusi, studii pe modele de animale au scos in evidenta ca celulele maligne infectate cu virusul oncolitic elibereaza proteina CCN1 pentru a alarma celulele din jur cu privire la infectie, astfel eficacitatea terapiei genetice virale este scazuta. Acelasi studiu releva faptul ca acest mecanism de eliberare al proteinei CCN1 este echivalent cu un control antiviral al celulelor, iar blocarea mecanismului poate duce la imbunatatirea semnificativa a noii terapii experimentale.<br />
Aproape 70% din glioblastoamele multiforme au supraexpresia CCN1, ceea ce ar arata ca blocarea proteinei combinata cu terapii genetice virale ar putea duce la noi tratamente mult mai eficiente decat cele existente in prezent.<br />
<br />
Sursa: <a class="l" href="http://cancer.osu.edu/Pages/index.aspx">The <em>Ohio State University Comprehensive Cancer Center</em></a><a class="l" href="http://www.google.ro/url?sa=t&rct=j&q=ohio%20state%20university%20comprehensive%20cancer%20center&source=web&cd=1&ved=0CCAQFjAA&url=http%3A%2F%2Fcancer.osu.edu%2F&ei=0fVmT6CENYrWsgatrJy7BQ&usg=AFQjCNF2zI0QhKPF-cCk8DdMGHOBCVmmYw"> </a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-78091970860881378812012-03-18T11:12:00.002+02:002012-03-18T11:31:40.379+02:00Nilotinib, posibil inlocuitor al imatinib (Glivec)40% din pacientii cu leucemie mieloida cronica (LMC) tratati cu imatinib si au un raspuns complet pot sa nu mai continue tratamentul oncologic fara sa existe posibilitatea recidivei. Insa, majoritatea pacientilor depistati cu LMC nu au un raspuns complet la tratamentul cu imatinib chiar daca acest tratament se intinde pe o perioada mai mare de 6 ani.<br />
Intr-un nou studiu pentru a se afla diferentele dintre nilotinib si imatinib s-au selectat 207 pacienti. Toti pacientii au primit timp de cel putin 2 ani tratament cu imatinib, urmad ca apoi jumatate sa continue tratamentul iar cealalta jumatate sa schimbe tratamentul, utilizant nilotinib. Dupa 12 luni de la modificari 23% din pacientii care au primit nilotinib au avut un raspuns complet sau foarte bun, in timp ce doar 11% pacientii care au continuat cu imatinib au avut parte de acelasi raspuns la tratament.<br />
Un alt studiu randomizat desfasurat pe 846 de pacienti confirma diferenta dintre aceste medicamente in tratarea LMC. 32% din pacienti tratati cu nilotinib au avut un raspuns molecular complet in timp ce doar 15% din pacientii tratati cu imatinib au avut acelasi raspuns.<br />
Cercetatorii care au condus aceste studii Dr. Saglio si Dr. Hughes considera ca tratamentul cu nilotinib poate creste rata de succes cu pana la 70%, acest procent reprezentand pacientii care pot opri tratamentul fara sa existe riscul recidivei.R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-55897280550976853382012-03-17T20:06:00.001+02:002012-03-18T11:31:23.899+02:00Un nou medicament pentru cancerul colorectalNoul agent medicament oncologic, <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_lblBody">regorafenib, a trecut de la faza 1 de testare direct la faza a 3-a avand rezultate promitatoare. Rezultatele studiilor de pana acum arata o supravietuire suplimentara de 1,4 luni pentru pacientii cu cancer colorectal metastatic rezistent la tratamentele existente in prezent. Pacientii care au primit tratament standard au supravietuit in medie 5 luni in timp ce pacientii care au primit regorafenib au supravietuit in medie 6,4 luni.</span><br />
<span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_lblBody">Cercetatorii spun ca aceasta crestere a sperantei de viata este una rezonabila.</span>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-79283105108764115032012-03-17T19:52:00.001+02:002012-03-18T11:31:04.952+02:00Carcinomatoza peritoneala reduce speranta de viata a pacientilor cu cancer colorectalIn rezultatul unui studiu desfasurat in SUA a fost confirmat faptul ca prezenta carcinomatozei peritoneale (CP) reduce speranta de supravietuire cu 30% a pacientilor cu cancer colorectal. <br />
La studiu au participat 2095 de pacienti cu cancer colorectal metastatic din care 364 de pacienti prezentau CP. Pacientii cu cancer colorectal au supravietuit in medie 17,6 luni in timp ce pacientii cu cancer colorectat + CP au supravietuit in medie 12,7 luni. De asemenea, utilizarea schemei de tratament FOLFOX (5-FU, oxaliplatin, leucovirin) ofera o supravietuire mai indelungata pentru ambele grupuri studiate: 20,9 luni pentru pacientii cu cancer colorectal si 15,7 luni pentru cei cu cancer colorectal + CP.<br />
<br />
Sursa: <a href="http://jco.ascopubs.org/">Journal of Clinical Oncology</a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-14282475994611687882012-03-14T23:45:00.012+02:002012-03-29T13:22:30.149+03:00Descoperiri martie 2012<h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/s-reusit-oprirea-dezvoltarii-tumorilor.html"><span style="font-size: small;">29 martie 2012: S-a reusit oprirea dezvoltarii tumorilor cerebrale cu ajutorul unui nou compus chimic</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/s-descoperit-un-nou-mecanism-de.html"><span style="font-size: small;">28 martie 2012: S-a descoperit un nou mecanism de distrugere a celulelor maligne</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/risc-crescut-de-deces-pentru-pacientii.html"><span style="font-size: small;">26 martie 2012: Risc crescut de deces pentru pacientii cu carcinom hepatocelular</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/bifosfonatii-pot-preveni-cancerul.html"><span style="font-size: small;">23 martie 2012: Bifosfonatii pot preveni cancerul endometrial</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/"><span style="font-size: small;">22 martie 2012: S-a aprobat un nou medicament pentru sarcoamele de tesuturi moi</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/mutatia-notch1-posibil-factor-de.html"><span style="font-size: small;">21 martie 2012: Mutatia NOTCH1: posibil factor de prognostic in cazul leucemiei</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/noua-tehnica-de-indeparta-imunitatea-la.html"><span style="font-size: small;">20 martie 2012: Noua tehnica de a indeparta imunitatea la radioterapie a celulelor maligne</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/terapiile-genetice-virale-posibila.html"><span style="font-size: small;">19 martie 2012: Terapiile genetice virale, posibila principala linie de tratament a tumorilor cerebrale</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/18-martie-2012-nilotinib-posibil.html"><span style="font-size: small;">18 martie 2012: Nilotinib, posibil inlocuitor al imatinib (Glivec)</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/17-martie-2012-un-nou-medicament-pentru.html"><span style="font-size: small;">17 martie 2012: Un nou medicament pentru cancerul colorectal</span></a></h3><h3 class="post-title entry-title" style="font-weight: normal;"><a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/16-martie-2012-carcinomatoza.html"><span style="font-size: small;">16 martie 2012: Carcinomatoza peritoneala reduce speranta de viata a pacientilor cu cancer colorectal</span></a></h3><br />
<a href="http://cancerul.blogspot.com/2012/03/14-martie-2012-controlul-unor-virusuri.html">14 martie 2012: Controlul unor virusuri poate preveni anumite cancere</a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6751920631536689196.post-54154774020826049612012-03-14T23:44:00.001+02:002012-03-18T11:19:59.949+02:0014 martie 2012: Controlul unor virusuri poate preveni anumite cancereCercetatorul Mike Freeman de la Trudeau Institute, impreuna cu alti colegi din cadrul aceleiasi institutii au cercetat controlul sistemului imunitar asupra virusului <i>gama herpevirus</i> care este responsabil de dezvoltarea unei varietati de cancere.<br />
95% din populatia Pamantului este infectata cu un virus herpetic care poate provoca diferite cancere. Aceste virusuri sunt atacate initial de catre sistemul imunitar al oamenilor, insa pe masura ce timpul trece ele reusesc sa se sustraga de la raspunsul sistemului imunitar, crescand riscul de cancer. Obiectivul acestui studiu a fost gasirea "cheii" care permite virusului sa nu mai fie vulnerabil.<br />
Freeman a descoperit ca globula alba CD8 controleaza virusul, pastrandu-l vulnerabil. Aceasta noua descoperire poate duce la noi terapii de control a herpevirusurilor, scazand astfel riscul aparitiei cancerelor asociate. Se estimeaza ca aceste virusuri sunt responsabile de peste 20% din bolile maligne.<br />
<br />
Sursa:<a href="http://www.trudeauinstitute.org/" target="_blank">Trudeau Institute </a> <a href="http://www.blogger.com/post-edit.g?blogID=6751920631536689196&postID=5415477402082604961&from=pencil" name="ratethis"></a>R Shttp://www.blogger.com/profile/07130233250997721017noreply@blogger.com0