Terapiile genetice virale, posibila principala linie de tratament a tumorilor cerebrale

Heprpevirusul uman de tip 1 (HSV-1) este modificat genetic pentrua a avea un efect antineoplazic asupra tumorilor cerebrale, in special asupra glioblastomului multiform. Totusi, studii pe modele de animale au scos in evidenta ca celulele maligne infectate cu virusul oncolitic elibereaza proteina CCN1 pentru a alarma celulele din jur cu privire la infectie, astfel eficacitatea terapiei genetice virale este scazuta. Acelasi studiu releva faptul ca acest mecanism de eliberare al proteinei CCN1 este echivalent cu un control antiviral al celulelor, iar blocarea mecanismului poate duce la imbunatatirea semnificativa a noii terapii experimentale.
Aproape 70% din glioblastoamele multiforme au supraexpresia CCN1, ceea ce ar arata ca blocarea proteinei combinata cu terapii genetice virale ar putea duce la noi tratamente mult mai eficiente decat cele existente in prezent.

Sursa: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Niciun comentariu:

Trimiteți un comentariu